温馨提示

1、交易前请仔细核实商家真实资质,勿信夸张宣传和承诺。如发现非法商家,欢迎广大网民举报,举报电话:4000-999-800。

2、该信息由列表网网友发布,其真实性及合法性由发布人负责,列表网仅引用以供用户参考,详情请阅读列表网免责条款。

3、在签订合同或相关协议之前,任何要求预付定金、汇款等方式均存在风险,谨防上当受骗!

详情描述

CE认证的流程1. 制造商(以下简称申请人)向检测机构(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请;2. 申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时需提供一台样机);3. 实验室确定测试标准及测试项目并报价;4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室;5. 申请人提供技术文件;6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用;7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;8. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;9. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;10.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;11.若产生整改或者重测费用,实验室将向申请人发出补充收费通知;12. 申请人根据补充收费通知要求支付费用;13. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。CE认证需要提交的技术文件1. 产品使用说明书;2. 安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);3. 产品技术条件(或企业标准);4. 产品电原理图;5. 产品线路图;6. 关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);7. 整机或元部件认证书复印件;8. 其他需要的资料。

CE认证一般需要提供如下资料:1. 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。2 . 产品的型号,编号。3 . 产品使用说明书。4 . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。5. 产品技术条件(或企业标准)。6. 产品电原理图。7 . 产品线路图。8 . 关键元部件或原材料清单。9. 测试报告 (Testing Report)。10 . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。11. 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I 医疗-器械,普通IVD体外诊断医疗-器械符合声明(DOC)。